Malattie genetiche rare — 18 Marzo 2024 Screening genomico neonatale: Regione Lombardia e Fond. Telethon, presentati a Milano i risultati del progetto Rings
Lettera — 21 Febbraio 2024 Distrofia di Duchenne: associazioni chiedono a Commissione Ue e ad Ema rinnovo autorizzazione farmaco Translarna
Contest — 22 Gennaio 2024 Malattie rare: il concorso “Il Volo di Pegaso” diventa digital. Al via oggi le iscrizioni
Medicina narrativa — 27 Dicembre 2023 Sanità: Uniamo, oggi pomeriggio secondo webinar per il progetto “Donne, salute e rarità”
Appello — 3 Novembre 2023 Disabilità: associazioni a Governo, “restituire subito il fondo di 350 milioni di euro senza aspettare applicazione legge delega”
Stati generali — 20 Ottobre 2023 Malattie rare: Scopinaro (Uniamo), “sanità sia sempre più centrata su paziente e miglioramento qualità di vita”. A breve un documento sulle cure palliative
Forum sistema salute — 17 Ottobre 2023 Malattie rare: Uniamo, il 20 ottobre a Firenze gli Stati generali
Salute — 13 Settembre 2023 Malattie rare: Telethon autorizzata a distribuire terapia avanzata. Bellagambi (Uniamo), “esempio di creazione di un nuovo approccio che non lascia indietro nessuno”
Sanità — 11 Luglio 2023 Malattie rare: presentato il Rapporto “MonitoRare”. Uniamo, “bene Piano nazionale ma ancora troppe disomogeneità Nord-Sud”
Salute — 3 Marzo 2023 Malattie rare: Uniamo, Favo e Ail, “ok a mozione è traguardo importante per diagnosi precoce, accesso a farmaci, partecipazione associazioni a ricerca”
Dichiarazione — 28 Febbraio 2023 Malattie rare: Schillaci (min. Salute), “proseguire ogni sforzo per cura, sostegno a ricerca e produzione farmaci orfani”