Ultimi contenuti di #Malattie rare
Malattie rare: Ospedale Bambino Gesù, al via un percorso dedicato alla sindrome di Kabuki. Dallapiccola, “creazione rete nazionale e biobanca”. Oggi in incontro online
Malattie rare: Ospedale Bambino Gesù, partecipa a 20 Reti europee e 23 Centri di riferimento regionali. Bartuli, “fondamentali per diagnosi rapida, presa in carico e ricerca nuove terapie”
Malattie rare: Aisla, martedì un webinar su cure palliative e assistenza ai sofferenti
Malattie rare: Cnmr Iss e Fed. Uniamo, il 27 febbraio due eventi al Senato su scienza partecipata e scienza ed arte
Giornata mondiale malattie rare: Pallara (ass. pazienti), “garantire realmente diritti alle persone”. Boschi (Intergruppo parlamentare), “Testo unico ancora inattuato”
Giornata mondiale malattie rare: Omar porta al cinema la real life. Ciancaleoni Bartoli, “rimuovere barriere architettoniche e culturali, garantire diritti negati”
Malattie rare: Omar, torna domani a Roma la campagna “#TheRareSide – Storie ai confini della rarità”
Malattie rare: Ciancaleoni Bartoli (Omar), “bene approvazione Piano nazionale. Grazie a sottosegretario Gemmato per impegno. Ora attuarlo in tempi brevi”
Malattie rare: Scopinaro (Uniamo-Fimr), “bene ok a Piano nazionale, potrà migliorare qualità di vita di pazienti e famiglie”
Farmaci orfani. Italia seconda solo a Germania per accesso ma ancora troppe le disparità regionali
di Giovanna Pasqualin TraversaIn Europa sono 130 i farmaci orfani autorizzati dall’Ema per malattie e tumori rari, di questi 122 già disponibili in…