Salute e ricerca — 5 Dicembre 2023 Malattie rare: Omar e Crea Sanità, il 12 dicembre la presentazione al Senato del VII Rapporto annuale Ossfor
Salute pubblica — 11 Novembre 2023 Malattie rare: Omar, “morte piccolo Ettore è tragedia annunciata per ritardi screening neonatale”. Pallara (FamiglieSma), “traditi dallo Stato. Istituzioni agiscano”
Stati generali — 20 Ottobre 2023 Malattie rare: Scopinaro (Uniamo), “sanità sia sempre più centrata su paziente e miglioramento qualità di vita”. A breve un documento sulle cure palliative
Forum sistema salute — 17 Ottobre 2023 Malattie rare: Uniamo, il 20 ottobre a Firenze gli Stati generali
Salute — 16 Ottobre 2023 Malattie rare: Comitato economico e sociale Ue, una strategia europea tra sistemi sanitari nazionali a beneficio di 36 milioni di pazienti
Salute — 13 Ottobre 2023 Malattie rare: presentato a Napoli il progetto “Il paese delle rarità”. Limongelli (Centro coordinamento Campania), “importanti informazione e comunicazione”
Salute — 13 Settembre 2023 Malattie rare: Telethon autorizzata a distribuire terapia avanzata. Bellagambi (Uniamo), “esempio di creazione di un nuovo approccio che non lascia indietro nessuno”
Salute — 26 Luglio 2023 Sclerosi multipla: Fondazione Don Gnocchi e Aism Roma, protocollo d’intesa per l’attivazione di progetti riabilitativi individuali
Concorsi — 17 Luglio 2023 Malattie rare: Premio Omar, al via la decima edizione. Candidature entro il 31 luglio
Sanità — 11 Luglio 2023 Malattie rare: presentato il Rapporto “MonitoRare”. Uniamo, “bene Piano nazionale ma ancora troppe disomogeneità Nord-Sud”
Sanità — 10 Luglio 2023 Salute: ministero, presentato il Piano nazionale malattie rare 2023-2026. Gemmato, “uno strumento aperto per un approccio multidisciplinare e di sistema”
Programma umanitario — 10 Luglio 2023 Malattie rare: Ospedale Bambino Gesù e Omar, nato senza occhi in Senegal, Mouhamed è stato operato in Italia