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Malattie rare: Omar, “per una genitorialità consapevole, il test del portatore di fibrosi cistica sia accessibile a tutti e in convenzione con il Ssn”
Malattie genetiche: Bambino Gesù e Università di Oxford, maggiore è l’età del padre più alto è il rischio
Malattie genetiche rare: Gasparini (Sigu), “genetista fondamentale per scelte terapeutiche”. Ciancaleoni (Omar), “attuare Png e inserire prestazioni nei Lea”
Malattie rare: Omar, il 10 luglio convegno online su “Prevenzione e diagnosi ai tempi della genomica”
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Malattie rare: Ossfor, “aggiornare Early Access Programs per garantire a tutti i pazienti accesso alle terapie”
P. Manuel João: “Noi malati abbiamo una vocazione specialissima, preziosa per tutti”
di Manuel João Pereira Correia (*)La Sclerosi laterale amiotrofica (Sla) è una malattia neurodegenerativa progressiva che colpisce i motoneuroni, le cellule nervose responsabili della contrazione…