Sanità — 6 Maggio 2021 Malattie rare: Omar, “grandi difficoltà per l’assistenza domiciliare. Famiglie con pazienti con disabilità gravissime abbandonate a se stesse”
4 Maggio 2021 Coronavirus Covid-19: Omar, proposte operative per le vaccinazioni. Ciancaleoni Bartoli, per disparità regionali “rischio di creare persone fragili di serie A e B”
Salute — 22 Aprile 2021 Malattie rare: “Un amico raro”, un cartoon di successo diventa testimonial della malattia di Fabry
Appuntamenti — 22 Aprile 2021 Atrofia muscolare spinale: Omar-FamiglieSma, il 23 aprile torna SmaSpace, focus sulle terapie con medici, malati e caregiver
Salute — 15 Aprile 2021 Malattie rare: Centro Nemo Sud, in Sicilia curato con terapia genica un bimbo di tre mesi affetto da Sma
Malattie rare — 26 Marzo 2021 Atrofia muscolare spinale: Omar e Famiglie Sma, “Giochiamo di anticipo” per sensibilizzare su importanza screening neonatale in tutta Italia
Emergenza sanitaria — 10 Marzo 2021 Coronavirus Covid-19: Omar, da oggi una sezione del sito dedicata alle vaccinazioni con un focus speciale dedicato alle persone con malattie rare, disabilità e i loro caregiver
Emergenza sanitaria e sociale — 8 Marzo 2021 Otto marzo: Omar, a rischio licenziamento migliaia di lavoratrici caregiver di persone con disabilità e malattie rare
Iniziativa — 5 Marzo 2021 Coronavirus Covid-19: Cbm Italia, incontri e gite virtuali per i bambini con Sindrome di Charge
Webinar — 2 Marzo 2021 Malattie rare: famiglie e associazioni, “approvare e finanziare Piano nazionale, agevolare terapie domiciliari e riconoscimento caregiver e disabilità”
Appello — 2 Marzo 2021 Malattie rare: famiglie e associazioni a ministro Speranza, “vaccinare le persone fragili prima di quelle in salute”
Emergenza sanitaria — 2 Marzo 2021 Malattie rare: Omar, lo sportello legale compie 3 anni. Oggi l’incontro con le ministre Bonetti, Stefani e Dadone per chiedere priorità nei vaccini