Ultimi contenuti di #Malattie rare
Malattie rare: Centro Nemo Sud, in Sicilia curato con terapia genica un bimbo di tre mesi affetto da Sma
Atrofia muscolare spinale: Omar e Famiglie Sma, “Giochiamo di anticipo” per sensibilizzare su importanza screening neonatale in tutta Italia
Coronavirus Covid-19: Omar, da oggi una sezione del sito dedicata alle vaccinazioni con un focus speciale dedicato alle persone con malattie rare, disabilità e i loro caregiver
Otto marzo: Omar, a rischio licenziamento migliaia di lavoratrici caregiver di persone con disabilità e malattie rare
![placeholder](https://www.agensir.it/wp-content/uploads/2021/03/Mattia-durante-una-lezione-virtuale-267x200.jpg)
Coronavirus Covid-19: Cbm Italia, incontri e gite virtuali per i bambini con Sindrome di Charge
Malattie rare: famiglie e associazioni, “approvare e finanziare Piano nazionale, agevolare terapie domiciliari e riconoscimento caregiver e disabilità”
![placeholder](https://www.agensir.it/wp-content/uploads/2021/03/intergruppo-finale-min-267x200.jpg)
Malattie rare: famiglie e associazioni a ministro Speranza, “vaccinare le persone fragili prima di quelle in salute”
Malattie rare: Omar, lo sportello legale compie 3 anni. Oggi l’incontro con le ministre Bonetti, Stefani e Dadone per chiedere priorità nei vaccini
Malattie rare: domani associazioni e famiglie dei pazienti incontrano on line le ministre Bonetti, Stefani e Dadone
![placeholder](https://www.agensir.it/wp-content/uploads/2021/03/angelus-28feb-5-267x200.jpg)