Robert Nisticò, presidente dell’Agenzia italiana del farmaco (Aifa), ha incontrato Hubertus Cranz, direttore generale della German Medical Association, per uno scambio di opinioni sulle più attuali questioni relative alla regolamentazione e alla legislazione europea sui farmaci e sui dispositivi medici. Da quanto si apprende da una nota pubblicata in data odierna dall’Agenzia, è stato affrontato il tema della prossima revisione della legislazione farmaceutica dell’Unione europea, che include “nuove misure per contrastare le carenze di medicinali, attraverso ad esempio l’ampliamento dei requisiti di stoccaggio e i piani di prevenzione delle carenze”. Si è inoltre discusso dell’aggiornamento della direttiva sul trattamento delle acque reflue urbane, dei nuovi requisiti previsti in materia di impatto ambientale e delle loro implicazioni sull’approvazione di farmaci. Particolare attenzione, si legge ancora nella nota, “è stata rivolta anche al tema dei medicinali di origine vegetale, che in Europa godono di requisiti legali specifici stabiliti ormai vent’anni fa”. Infine, il confronto si è focalizzato sui farmaci da banco nel contesto del sistema sanitario europeo. “Per affrontare le malattie minori – sostiene l’Aifa -, è essenziale disporre di un’ampia gamma di farmaci senza obbligo di prescrizione. In questo senso potrebbe essere opportuna una valutazione pragmatica che tenga conto dell’uso consolidato di molti di questi prodotti, garantendo sempre la sicurezza dei pazienti”.