Forum sistema salute — 17 Ottobre 2023 Malattie rare: Uniamo, il 20 ottobre a Firenze gli Stati generali
Salute — 13 Settembre 2023 Malattie rare: Telethon autorizzata a distribuire terapia avanzata. Bellagambi (Uniamo), “esempio di creazione di un nuovo approccio che non lascia indietro nessuno”
Sanità — 11 Luglio 2023 Malattie rare: presentato il Rapporto “MonitoRare”. Uniamo, “bene Piano nazionale ma ancora troppe disomogeneità Nord-Sud”
Salute — 3 Marzo 2023 Malattie rare: Uniamo, Favo e Ail, “ok a mozione è traguardo importante per diagnosi precoce, accesso a farmaci, partecipazione associazioni a ricerca”
Dichiarazione — 28 Febbraio 2023 Malattie rare: Schillaci (min. Salute), “proseguire ogni sforzo per cura, sostegno a ricerca e produzione farmaci orfani”
Rare Diseases Day 2023 — 25 Febbraio 2023 Malattie rare: Cnmr Iss e Fed. Uniamo, il 27 febbraio due eventi al Senato su scienza partecipata e scienza ed arte
Dichiarazione — 21 Febbraio 2023 Malattie rare: Scopinaro (Uniamo-Fimr), “bene ok a Piano nazionale, potrà migliorare qualità di vita di pazienti e famiglie”
16ma Giornata mondiale — 28 Gennaio 2023 Malattie rare: Uniamo-Firm, il 1° febbraio lancio della campagna #uniamoleforze al ministero della Salute. Chiusura il 28 febbraio al Senato
Elezioni 2022 — 8 Agosto 2022 Malattie rare: Uniamo, “finanziare Pnmr, rivedere tabelle Inps, sostenere reti Ern, accelerare approvazione Lea, promuovere assistenza e terapie domiciliari”
Elezioni 2022 — 8 Agosto 2022 Malattie rare: Uniamo, appello per una politica a favore di chi ne soffre
Dichiarazione — 6 Luglio 2022 Malattie rare: Scopinaro (Uniamo), “in Italia raggiunti risultati importanti, ma ancora tanto da fare per integrazione sociale e presa in carico”
Messaggio — 6 Luglio 2022 Malattie rare: Sileri (sottosegretario Salute), “dal Rapporto 2022 dati incoraggianti, ma ora occorre mettere a terra quanto previsto nel Testo unico”
