Dichiarazione — 17 Ottobre 2024 G7 Inclusione e disabilità: Scopinaro (Uniamo-Fimr), “grazie a ministro Locatelli. Carta di Solfagnano importantissimo traguardo, alcuni punti da implementare”
Salute e prevenzione — 29 Maggio 2024 Malattie rare: Scopinaro (Uniamo), “sensibilizzare donne su prevenzione e diagnosi precoce”. Vignoli (Chiesi), “riportare attenzione si medicina di genere”
Salute e prevenzione — 29 Maggio 2024 Malattie rare: Uniamo, focus sulla medicina di genere con il Progetto donne, salute e rarità
Salute — 21 Maggio 2024 Malattie rare: associazioni, bene la rivalutazione del farmaco ataluren per la distrofia di Duchenne
Iniziative — 29 Aprile 2024 Primo maggio: Uniamo-Fimr partner del concerto al Circo Massimo. “Per malati rari scarsa inclusione lavorativa e donne caregiver lasciano lavoro”
Malattie genetiche rare — 18 Marzo 2024 Screening genomico neonatale: Regione Lombardia e Fond. Telethon, presentati a Milano i risultati del progetto Rings
Lettera — 21 Febbraio 2024 Distrofia di Duchenne: associazioni chiedono a Commissione Ue e ad Ema rinnovo autorizzazione farmaco Translarna
Contest — 22 Gennaio 2024 Malattie rare: il concorso “Il Volo di Pegaso” diventa digital. Al via oggi le iscrizioni
Medicina narrativa — 27 Dicembre 2023 Sanità: Uniamo, oggi pomeriggio secondo webinar per il progetto “Donne, salute e rarità”
Appello — 3 Novembre 2023 Disabilità: associazioni a Governo, “restituire subito il fondo di 350 milioni di euro senza aspettare applicazione legge delega”
Stati generali — 20 Ottobre 2023 Malattie rare: Scopinaro (Uniamo), “sanità sia sempre più centrata su paziente e miglioramento qualità di vita”. A breve un documento sulle cure palliative