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Malattie rare: Uniamo, focus sulla medicina di genere con il Progetto donne, salute e rarità
Malattie rare: associazioni, bene la rivalutazione del farmaco ataluren per la distrofia di Duchenne
Primo maggio: Uniamo-Fimr partner del concerto al Circo Massimo. “Per malati rari scarsa inclusione lavorativa e donne caregiver lasciano lavoro”
Screening genomico neonatale: Regione Lombardia e Fond. Telethon, presentati a Milano i risultati del progetto Rings
Distrofia di Duchenne: associazioni chiedono a Commissione Ue e ad Ema rinnovo autorizzazione farmaco Translarna
Malattie rare: il concorso “Il Volo di Pegaso” diventa digital. Al via oggi le iscrizioni
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Salute: Uniamo, torna oggi il format “ChiacchieRare”
Sanità: Uniamo, oggi pomeriggio secondo webinar per il progetto “Donne, salute e rarità”
Disabilità: associazioni a Governo, “restituire subito il fondo di 350 milioni di euro senza aspettare applicazione legge delega”
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