Appello — 23 Febbraio 2022 Malattie rare: Cittadinanzattiva e Omar a istituzioni, “su Decreto tariffe basta attese, si raggiunga accordo”
Salute — 15 Dicembre 2021 Malattie rare: Omar, il 16 dicembre un tavolo istituzionale per dar voce ai pazienti con porpora trombotica trombocitopenica acquisita
Riconoscimenti — 2 Dicembre 2021 Malattie rare: Omar, alla Regione Lazio il Premio “Connessioni 2.0” per lo screening neonatale della Sma
Salute — 22 Ottobre 2021 Malattie rare: Università Cattolica Roma, il 27 ottobre presentazione dei risultati del progetto pilota di screening neonatale per la Sma in Lazio e Toscana
Salute — 29 Settembre 2021 Malattie rare: Omar, si conclude “RaccontAMY”, campagna con testimonianze dei pazienti con amiloidosi cardiaca per informare e sensibilizzare sulla patologia
Salute — 9 Settembre 2021 Malattie rare: Omar, domani presentazione online di un progetto innovativo per il trattamento dell’emofilia
Malattie rare — 4 Agosto 2021 Coronavirus Covid-19: Omar, “per Green pass Ministero Salute e Cts chiariscano il destino dei non vaccinabili”
Appuntamenti online — 1 Luglio 2021 Malattie rare: Omar e FamiglieSma, domani secondo appuntamento di #SMAspace, piazza virtuale dedicata all’atrofia muscolare spinale
Iniziative — 12 Giugno 2021 Malattie rare: il 17 giugno conferenza stampa online per sensibilizzare sull’amiloidosi cardiaca
Salute e politica — 24 Maggio 2021 Malattie rare: domani webinar sul Testo unico per accelerare e concludere l’iter parlamentare
Salute — 21 Maggio 2021 Malattie rare: Omar, il 25 maggio un evento online per sollecitare l’approvazione del Testo unico in materia
4 Maggio 2021 Coronavirus Covid-19: Omar, proposte operative per le vaccinazioni. Ciancaleoni Bartoli, per disparità regionali “rischio di creare persone fragili di serie A e B”
